УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Актуальное

Электронные обращения граждан и юридических лиц по электронной почте не принимаются. Электронные обращения принимаются только через государственную единую (интегрированную) республиканскую информационную систему учета и обработки обращений граждан и юридических лиц обращения.бел.
Схема действия заявителей, осуществляющих подачу регистрационных досье на лекарственные препараты по Правилам ЕАЭС
Вниманию заявителей! Информация о процедуре регистрации лекарственных средств на территории Зимбабве
ЗАЯВКА на проведение отбора образцов лекарственных препаратов (фармацевтических субстанций) для проведения контроля качества в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.03.2010 № 20
Информация для держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов (ДРУ ЛП) о необходимости надлежащего заполнения всех разделов «Личного кабинета ДРУ ЛП по фармаконадзору»
Вниманию заявителей! Информационное взаимодействие заявителей и УП "ЦЭИЗ" при процедуре экспертизы медицинских изделий возможно посредством личного кабинета на сайте предприятия после предварительной регистрации.
ПОДПИСКА НА 2025 г. на ежемесячный информационно-аналитический и научно-практический журнал «Новости экспертизы и регистрации»
скачать счет-фактуру
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «ЦЭИЗ» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления ПООБ зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 15 от 03.06.2025).
Подробнее...
Схема действий при подаче документов для проведения регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственные препараты
Схема действий для проведения регистрации предельной отпускной цены
Схема действий заявителя при подаче регистрационного досье по национальной процедуре
(для корректного просмотра файл необходимо сохранить на диск)
Лекарственные средства
Медицинские изделия
Информация о наличии рисков развития осложнений при нарушении применения и хранения лекарственных препаратов
План работы комиссии по противодействию коррупции в УП «ЦЭИЗ» на 2025 г.
ПОЛИТИКА УП «ЦЭИЗ» в отношении обработки персональных данных
Вниманию заявителей! Порядок предоставления в бухгалтерию документов (платежных поручений, квитанций) об уплате государственной пошлины за выдачу регистрационных удостоверений предусмотрен статьей 287 Налогового кодекса Республики Беларусь (особенная часть).
Справочная информация

Доверенность от имени юридического лица

29 мая 2025

‹ Конференция «ФармМедОбращение 2025» стартовала в Казани ›

15 мая 2025

‹ В Беларуси отметили День семьи ›

12 мая 2025

‹ Беларусь отметила 80-летие Победы советского народа в Великой Отечественной войне ›

9 мая 2025

‹ Поздравление с 80-й годовщиной Победы в Великой Отечественной войне ›

7 мая 2025

‹ Никогда больше! Документальная хроника геноцида белорусов ›

25 апреля 2025

‹ Белорусские предприятия получили более 40 регистрационных удостоверений лекарственных средств на Кубе ›

17 апреля 2025

‹ Конференция «Вопросы обращения медицинской продукции на территории Республики Беларусь с учетом традиционной китайской медицины» проходит на форуме «Здравоохранение Беларуси-2025» ›

13.04.2020

Вниманию заявителей! С 13.04.2020 г. документы для канцелярии просьба оставлять в холле здания УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
13.04.2020

Рекомендации Министерства здравоохранения Республики Беларусь об особенностях проведения клинических испытаний на территории республики в условиях неблагоприятной эпидемической обстановки, вызванной распространением инфекции COVID-19
- Скачать
08.04.2020

Вниманию заявителей! С 9 апреля 2020 г. в Республиканской клинико–фармакологической лаборатории возобновляется прием документов для назначения и одобрения клинических испытаний и осуществления деятельности по фармаконадзору.
08.04.2020

Вниманию заявителей! С 9 апреля 2020 г. в Республиканской контрольно-аналитической лаборатории и Лаборатории фармакопейного и фармацевтического анализа возобновляется прием образцов на испытания лекарственных средств.
Вход в лаборатории организован с обратной стороны здания.
07.04.2020

Информация Министерства здравоохранения Республики Беларусь о получении разрешения для производства, реализации и использования медицинских изделий
04.04.2020

Вниманию заявителей! О возможности обмена документами в электронном виде
30.03.2020

Вниманию заявителей! Республиканская клинико–фармакологическая лаборатория информирует вас о том, что прием документов по адресу г. Минск, пр. Дзержинского, 83, корп. 15 ВРЕМЕННО НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ!
30.03.2020

Вниманию заявителей! С 30 марта 2020 г. по 8 апреля 2020 г. в Республиканской контрольно-аналитической лаборатории и лаборатории фармакопейного и фармацевтического анализа прием образцов лекарственных средств на испытания временно прекращен.
19.03.2020

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О приеме заявлений на регистрацию лекарственных средств по национальной процедуре»
19.03.2020

Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О проведении инспекционной проверки производства медицинских изделий»