МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»

Республиканская профилактическая акция «Дом без насилия!»

Поздравление с Днем женщин!

Представители белорусских организаций поделились опытом работы на встрече в индустриальном парке «Великий камень»

Вниманию всех заинтересованных! Информируем о том, что на правовом портале Евразийского экономического союза опубликованы:

• Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18 февраля 2025 г. № 18 «О внесении изменений в Правила классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения»;
• Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 февраля 2025 г. № 2 «О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них».

Рефлексотерапия – ключ к управлению болью

Поздравление директора УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» с Днем защитников Отечества и Вооруженных Сил Республики Беларусь

Единый день информирования. Итоги завершающейся пятилетки как основа стратегии успешного развития нашей страны

15 февраля – День памяти воинов-интернационалистов

Праздник вольной борьбы

Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных препаратов! Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует, что с 31 января 2025 г. в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 января 2025 г. № 5 «Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2018 г. № 36» государственному учреждению «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор» делегированы полномочия в организации и проведении инспектирования (фармацевтических инспекций):

• клинических исследований (испытаний) лекарственных препаратов на предмет соответствия требованиям Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза;
• на предмет соответствия организации и функционирования системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений требованиям Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза.