УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении

Сегодня, 29 мая, в столице Татарстана стартовала XXVII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств – ФармМедОбращение 2025» («ФМО-2025»), организованная Министерством здравоохранения Российской Федерации совместно с профессиональными сообществами фармацевтов и медиков.

Конференция традиционно собирает экспертов, представителей федеральных и региональных органов государственной власти, производителей лекарств, профильных зарубежных регуляторов, экспертов научно-исследовательских и общественных организаций, руководителей и специалистов фармацевтических производств, оптовых и розничных организаций, контрольно-аналитических лабораторий, профессиональных ассоциаций для обсуждения актуальных вопросов и проблем, возникающих в процессе нормативно-правового регулирования и контрольно-надзорной деятельности в сфере обращения лекарственных средств, и выработки рекомендаций по совершенствованию существующей системы.

В рамках секции «Актуальные вопросы экспертизы и испытаний качества лекарственных средств» выступила Татьяна Тумеля, руководитель Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». Она рассказала об особенностях системы контроля качества лекарственных средств в Беларуси.