От 11.02.2009 г. № 01-11-14/1097

	Представительство компании
F.Hoffmann-La Roche Ltd., Швейцария	

О внесении изменений в инструкции 
по применению лекарственных средств

Министерство здравоохранения Республики Беларусь на основании рекомендаций Комиссии по лекарственным средствам протокол № 1 от 29.01.2009 г. сообщает, что производителю зарегистрированного в Республике Беларусь лекарственного средства Мабтера (ритуксимаб) необходимо внести дополнительную информацию о риске развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии в инструкцию по медицинскому применению.

Заместитель Министра
	
В.П. Руденко

11-14 Кучко 299 93 
02.02.09.мабтера